Ніколоз народився із цією жахливою аномалією 15 років тому. Усе його життя щодня було справжнім пеклом. Хлопець зовсім не може говорити, лише вимовляє окремі звуки. Бідолашний, він не може навіть закрити рота. Іноді це йому вдається насилу, але таке триває максимум дві хвилини. Два язика доставляють дитині великі страждання. Боже, це гірше, ніж жахливо…

Крім двох язиків у Ніколоза є й інші страшні захворювання. Здається, ніби на його спині виріс горб – хлопець страждає від жахливих болів у хребті. Також у нього вроджена вада серця у важкій формі.

Першу операцію Ніколозу зробили, коли дитина ще була новонародженою. Другу та третю операції провели у віці п’яти та семи років.

Але найстрашніше, що в Ніколоза немає міжпередсердної перегородки, а серце в нього трьох-, а не чотирикамерне. Відповідно, кисень і вуглекислий газ поєднуються один з одним. Це означає, що життя дитини буквально висить на волосині, і будь-якої миті серце може зупинитися назавжди. Ні, Боже, не допусти, щоб така трагедія сталася в сім’ї Берберашвілі.

До того ж Ніколозу ще й важко ходити. Він може зробити лише декілька кроків, а потім… Далі ви, наші дорогі читачі, напевно, все розумієте самі.

Лалі, мати (22 роки): «Передай, люба (звертається до кореспондента фонду нещасна жінка), та передай так, щоб інші матері мене почули: “Моє серце розривається, коли я бачу, як страждає моя дитина, моя кровинка! Я б віддала їй свої ноги, якби тільки знала, що такі операції можна робити. Але один лікар казав, що за кордоном такі операції проводять!”» Дорогі друзі! Без вашої підтримки Анна Марія не зможе пройти цей шлях до кінця! Простягніть руку допомоги нещасній дитині та допоможіть їй отримати шанс на повноцінне життя!

Це шестирічна Ліліана. Дівчинка народилася повністю здоровою. Одинока мати дуже раділа народженню донечки. Незважаючи на те, що сім’я жила в злиднях, у їхньому будинку панувало щастя, тому що дитина була здорова та життєрадісна. Найбільше багатство у цьому житті – здоров’я. Коли Ліліані виповнялося чотири роки, на її день народження мати, незважаючи на труднощі, все ж таки змогла купити продукти, необхідні для випікання торта. Увечері щаслива Ліліана задула свічки – вона з радістю зустріла своє чотириріччя. Хто б міг тоді подумати, що дуже скоро в їхню родину прийде велике лихо…

Ця страшна історія почалася неочікувано: одного ранку в дівчинки піднялася висока температура, її трясло, боліло горло, вона була настільки слабка, що не могла навіть підвестися з ліжка. «Ох, цей жахливий вірус…», – сказала мама і, зібравши копійки, вирушила в аптеку. Хто б міг тоді подумати, що «жахливий вірус» обернеться для дитини пеклом? У ангельськи вродливої ​​дівчинки розвинулася важко контрольована епілепсія.

З кожним днем ​​сколіоз дедалі більше тисне на легені Маріам, іноді повністю перекриваючи кисень. Через сильні болі нещасна дівчина не може нормально спати, самостійно піднятися або перевернутися на інший бік у ліжку.

Грудна клітка Маріам із кожним днем ​​усе більше деформується, і ніякі знеболювальні вже не в змозі полегшити її страждання. Єдиний порятунок, про який навколішки моляться її батьки, – це відправити дівчинку на лікування за кордон. Але де на це взяти гроші бідній родині? Якщо проґавимо час, друзі, смерть дівчини стане неминучою!

Ліка, мати: «Я ношу свою дівчинку на руках уже 18 років. І носитиму її далі, доки жива! Але мої сили закінчуються»

Маріам виповнилося 18 років. Це найкращий час для будь-якої дівчини.

Іноді мені приходять нав’язливі думки про те, що Господь забуває про деяких із нас. Але я одразу молюся, бо точно знаю, що думати так – великий гріх! Впевнена, що Господь у таких випадках дає нам шанс – перемогти диявола, виявивши співчуття до чужого горя.

У дівчинки мікроцефалія від народження. Через це її череп набув неправильної форми, і мозку просто не залишилося місця для росту.

Кожен день для Асмік – це болючі процедури й ліки. Вона не знає, що таке просто прокинутися вранці й радіти новому дню без страждань. Дівчинці вісім років, але вона досі ходить у підгузках.

Марина, мати (32 роки): «Коли доньці було сім місяців, я помітила, що вона не може сидіти й тримати голову. Після обстежень лікарі мене шокували: малечі діагностували ураження головного мозку. Одна половина півкулі взагалі не працює, а інша, за словами лікарів, – лише на 20 відсотків. За що моєму янголятку така сумна доля?»

Дівчинка не може ходити, не може говорити. Асмік не може навіть їсти самостійно. Боже, Боже, як страждає це маленьке янголятко!

Марина: «Кожне годування закінчується плачем, тому що дитина не може їсти тверду їжу. А в мене немає блендера, щоб готувати їй супи й пюре».

По тілу Асмік наче постійно проходить струм високої напруги. Кожен її м’яз скований, вона не може розслабитися ні на секунду. Дівчинка страждає від нестерпного болю. Вона постійно кричить і плаче, й все село чує ці моторошні крики.

Боже, Боже, як протягом уже 12 років страждає мама Мераба… Цей її душевний біль я навіть не змогла відобразити словами. Але в них із сином існує одна мрія на двох. І лікарі з Туреччини обіцяють хоч трошки здійснити її – полегшити страждання матері та сина.

Мераб росте, як і всі діти. Але вже скоро мама не зможе виносити його на двір, щоб хлопець зміг хоча би побачити інших дітей, поспілкуватися з ними. Адже самостійно Мераб не може зробити жодного кроку.

Мераб (12 років): «У мене дуже сильно болять ноги, а таблетки не допомагають. У моїх батьків немає грошей, щоб відвезти мене до Туреччини на лікування. Інакше б я не просив матусю потурбувати інших людей. Допоможіть нам! Будь ласка, допоможіть! Я так мрію стати на ноги й хоча б тихенько ходити разом із друзями! Інакше мені доведеться лише дивитися, як грають інші діти, тільки з вікна. Я дуже хочу жити повноцінним життям!»

Коли мама була вагітна Мерабом, лікарі сказали, що в нього пошкоджено головний мозок і що він не виживе. Але незважаючи на всі жахливі прогнози, дитина вижила! І це справжнє чудо Господнє!