Господь даёт нам шанс, друзья, сделать самый дорогой в мире подарок Николозу – подарить ему жизнь!
У малыша рак. Три года назад у него заболел живот. Мама подумала, что он переел чипсов, но боль только увеличивалась! А врачи вынесли почти смертельный приговор – рак почки! Николоз (7 лет): Да, тётя, у меня рак. Меня забрали в больницу и не отпускали оттуда. Они сказали: если отпустят – я умру. Мне стало так страшно! Очень-очень! Потом эти врачи меня срочно перелетели в Германию, мне сделали рентген, потом порезали живот и там увидели рак. Я не знаю, какой он, как он выглядит, но знаю, он страшный! Оттуда мне вырезали почку. Потом я прилетел домой, но стало хуже, и ещё раз пришлось лететь в Германию. Врачи снова меня резали и вырезали селезёнку и ещё что-то… Потом много лекарств мне давали, какие-то облучения, переливания и химию, чтобы рак уменьшился и остановился. Мне стало лучше. Я ведь не умру?

Красавица Барбара родилась с редкой аномалией  –   одна нога короче другой на целых 16 сантиметров! Она хотела бы, как другие дети, бегать и прыгать, но девочка едва ходит, опираясь на свою короткую ногу. Барбара (9 лет): А знаете, я свою короткую ножку   люблю! Хоть она и болит. Я  быстро устаю, не могу долго ходить и тем более бегать. Из дома почти не выхожу. А если выхожу, то меня на руках носят. Мне очень жалко бабушку, я ведь тяжёлая, она устаёт. У неё потом спина болит. В турецкой клинике ребёнку могут помочь. Хирург  согласился провести сложную операцию. Он дал гарантии, что Барбаре сможет не просто встать на ноги, но даже бегать и заниматься спортом. 

Каково это знать, что дни твоего ребёнка сочтены? И даже если не умрёт в возрасте до двух лет, он никогда не поправится и никогда не сможет ходить? Но чтобы Дима жил, нужна самая малость – наша с вами помощь! Врачи уже сделали своё – установили диагноз и назначили лечение, – но поддерживать жизнь малышу маме обходится очень дорого. У Димы в горле стоит стома, через которую он дышит. Её нужно чистить регулярно, а у мамы нет денег даже на покупку новых стерильных трубок, и ей приходится использовать старые несколько раз. А для ослабшего организма Димы это очень опасно.
«Когда я узнала о диагнозе своего сына, земля ушла из-под ног. Как будто меня облили ледяной водой! Мне стало плохо, и врачам пришлось меня приводить в чувства. Спинально-мышечная атрофия первого типа – я про заболевание всё знала… Это было самым ужасным, что могло случиться с моим Димой».

Настоящая грузинка Наталья все процедуры переносит с особой стойкостью! Её так полюбили все врачи турецкой онкологической клиники, что молятся за её выздоровление! Красота грузинских детей неотразима! Отстань, проклятый рак, от малышки! Она ещё очень маленькая для страданий!
Наталье всего лишь 1 год и 8 месяцев. Но в неё уже влюблён весь персонал известной турецкой онкологической клиники. Бедняжка, в её теле нашли опухоль, которая «зубами въелась» в её спинные позвонки.
Целуйте, целуйте чаще своих здоровых детей, друзья! И помните, что вы самые счастливые люди на свете! Ведь, слава Богу, ваш ребёнок здоров и не умоляет вас своими красивыми глазками и слезами спасти его от ужасных болей!

Барбаре всего год, и у неё не высыхают слёзы. Эти красивые глазки никогда не видели радости. Несчастные родители – Ира и Автандил – 10 лет ждали ребёнка не для того, чтобы видеть одни лишь слёзы, мучения и то, как долгожданный ребёнок несколько раз в день умирает и вновь оживает у мамы на руках! А всё из-за невнимательности, бессердечности и халатности врачей!

Магда (12 лет, слепа на оба глаза): Мир без зрения – это как огромный тёмный лабиринт. Я не вижу мир, но я чувствую его. Я могу слышать, прикасаться и чувствовать запахи, но никогда не увижу красоту, которую описывают другие люди.
Жизнь в ужасающей нищете уже сама по себе представляет огромное испытание, а если к этому добавить ещё потерю зрения, то ситуация становится поистине безвыходной. В каждом из нас теплится огонёк надежды, но каково это, когда даже самый яркий свет не может пробиться сквозь мрак темноты?
Друзья, давайте добавим в мир этих прекрасных людей света! Срочно нужны очень дорогие, но такие необходимые лекарства, а также деньги на обследование! Есть шанс, что хотя бы один ребёнок в семье сможет видеть!