Ребёнку было полтора месяца, когда ему сделали операцию на сердце. Однако этого оказалось недостаточно. Состояние мальчика по-прежнему тяжёлое, и, по мнению врачей, ребёнку может потребоваться повторная, более сложная операция, а для этого нужны анализы. У одинокой бедной матери нет денег, чтобы отвезти сына к врачу. То, что я скажу вам сейчас, дорогие читатели, поистине ужасно, и мне очень трудно писать эти слова, но вы тоже должны это знать. У братьев-близнецов только одна соска, и, когда они плачут одновременно, мать им даёт соску по очереди. Боже, даже мысль об этом может свести человека с ума!

Это 11-летняя Хатуна. У ребёнка ДЦП, эпилепсия. Не может ходить, не может говорить. Бедная девочка не может даже есть самостоятельно. Боже, Боже, как страдает это маленькое и нежное существо! Причем, друзья, Хатуна родилась совершенно здоровой. В месячном возрасте, когда врачи сделали ей укол, состояние ребёнка осложнилось. В Грузии бесчисленное множество случаев, когда ангельские мальчики и девочки приносятся в жертву беспечности и невежеству врачей. И кто потребует у них ответ? Их наказание ограничивается месячной конфискацией лицензии. А потом они продолжают работать. И кто знает, скольким ещё детям они превратят жизнь в ад? Добрые люди, девочке срочно необходима трансплантация стволовых клеток и специальная коляска! А знаете, что произойдёт в результате этой операции? Есть огромная вероятность, что ребёнок сможет говорить и ходить. А это будет означать, что эта девочка-ангелочек родится во второй раз, и вы по праву сможете потом считать себя её спасителем! А наш истинный Спаситель – Господь, как мы всегда приводим эту величайшую цитату-мудрость из Библии, протянет вам в самой сложной для вас ситуации свою надёжную руку! И для этого чуда нужно всего лишь принять душой беду и боль несчастного ребёнка и его матери!

Настоящая грузинка Наталья все процедуры переносит с особой стойкостью! Её так полюбили все врачи турецкой онкологической клиники, что молятся за её выздоровление! Красота грузинских детей неотразима! Отстань, проклятый рак, от малышки! Она ещё очень маленькая для страданий!
Наталье всего лишь 1 год и 8 месяцев. Но в неё уже влюблён весь персонал известной турецкой онкологической клиники. Бедняжка, в её теле нашли опухоль, которая «зубами въелась» в её спинные позвонки.
Целуйте, целуйте чаще своих здоровых детей, друзья! И помните, что вы самые счастливые люди на свете! Ведь, слава Богу, ваш ребёнок здоров и не умоляет вас своими красивыми глазками и слезами спасти его от ужасных болей!

Барбаре всего год, и у неё не высыхают слёзы. Эти красивые глазки никогда не видели радости. Несчастные родители – Ира и Автандил – 10 лет ждали ребёнка не для того, чтобы видеть одни лишь слёзы, мучения и то, как долгожданный ребёнок несколько раз в день умирает и вновь оживает у мамы на руках! А всё из-за невнимательности, бессердечности и халатности врачей!

Господь даёт нам шанс, друзья, сделать самый дорогой в мире подарок Николозу – подарить ему жизнь!
У малыша рак. Три года назад у него заболел живот. Мама подумала, что он переел чипсов, но боль только увеличивалась! А врачи вынесли почти смертельный приговор – рак почки! Николоз (7 лет): Да, тётя, у меня рак. Меня забрали в больницу и не отпускали оттуда. Они сказали: если отпустят – я умру. Мне стало так страшно! Очень-очень! Потом эти врачи меня срочно перелетели в Германию, мне сделали рентген, потом порезали живот и там увидели рак. Я не знаю, какой он, как он выглядит, но знаю, он страшный! Оттуда мне вырезали почку. Потом я прилетел домой, но стало хуже, и ещё раз пришлось лететь в Германию. Врачи снова меня резали и вырезали селезёнку и ещё что-то… Потом много лекарств мне давали, какие-то облучения, переливания и химию, чтобы рак уменьшился и остановился. Мне стало лучше. Я ведь не умру?

Каково это знать, что дни твоего ребёнка сочтены? И даже если не умрёт в возрасте до двух лет, он никогда не поправится и никогда не сможет ходить? Но чтобы Дима жил, нужна самая малость – наша с вами помощь! Врачи уже сделали своё – установили диагноз и назначили лечение, – но поддерживать жизнь малышу маме обходится очень дорого. У Димы в горле стоит стома, через которую он дышит. Её нужно чистить регулярно, а у мамы нет денег даже на покупку новых стерильных трубок, и ей приходится использовать старые несколько раз. А для ослабшего организма Димы это очень опасно.
«Когда я узнала о диагнозе своего сына, земля ушла из-под ног. Как будто меня облили ледяной водой! Мне стало плохо, и врачам пришлось меня приводить в чувства. Спинально-мышечная атрофия первого типа – я про заболевание всё знала… Это было самым ужасным, что могло случиться с моим Димой».