Каково это знать, что дни твоего ребёнка сочтены? И даже если не умрёт в возрасте до двух лет, он никогда не поправится и никогда не сможет ходить? Но чтобы Дима жил, нужна самая малость – наша с вами помощь! Врачи уже сделали своё – установили диагноз и назначили лечение, – но поддерживать жизнь малышу маме обходится очень дорого. У Димы в горле стоит стома, через которую он дышит. Её нужно чистить регулярно, а у мамы нет денег даже на покупку новых стерильных трубок, и ей приходится использовать старые несколько раз. А для ослабшего организма Димы это очень опасно.
«Когда я узнала о диагнозе своего сына, земля ушла из-под ног. Как будто меня облили ледяной водой! Мне стало плохо, и врачам пришлось меня приводить в чувства. Спинально-мышечная атрофия первого типа – я про заболевание всё знала… Это было самым ужасным, что могло случиться с моим Димой».

Слёзы смешались с мокрыми прядями русых волос, когда усталая от борьбы с болезнью девочка лежала на больничной койке. Её имя – Иамзе. Её глаза, обычно яркие и полные жизни, теперь наполнены только страхом. «Мне предстоит последняя операция! Последняя в жизни!» – грустно, грустно говорит 15-летняя Иамзе. Она так хочет жить, дружить и общаться со сверстниками! «Сейчас мне нельзя выходить на улицу. Нельзя ходить в школу, потому что, если заболею даже простым вирусом, умру! Вот я и клею на стену дома сердечки. Вдруг Бог увидит? Врачи обещают, что все будет хорошо!» Так хочется им верить, друзья! Но лучше, считаем мы в фонде, лишний раз помолиться! Ведь без Бога ни в каком важном деле не обойтись! А тут не просто дело, а дело жизни и смерти хорошей и доброй девушки!!! С младенчества Иамзе прошла через множество операций, медицинских процедур и лечений. И каждый раз новая больница и врачи в белых халатах, и каждый раз борьба – их борьба за её жизнь!

Если хотите проклясть человека, просто скажите ему: «Желаю, чтобы твои дети болели». Всё, это будет самый несчастный человек на планете. «Как я нахожу силы жить, как ещё не теряю рассудок, я не знаю. Наверное, силы мамам, у которых больные дети, даёт Бог. У меня болеют два сына – пятилетний Габриэль и полуторагодовалый Лаша-Георгий. У Габриэля ДЦП, он не может двигаться и что-либо делать самостоятельно. Каждый месяц мы то в больнице, то в реабилитационном центре. А мученик Лаша-Георгий с рождения лежит в реанимации – он подключен к аппарату. Я его даже на руки не брала, даже не обнимала. Он, наверное, думает, что у него нет мамы».

Этот очаровательный ребенок – трёхлетний Лука из города Гори. Мальчику скоро исполнится четыре года. Но в день рождения вместо воздушных шаров и разноцветных свечек его ждут страдания. Дело в том, что Лука не может ходить и даже ползать. Но самая большая трагедия в том, что ребёнок не может произнести ни слова. Также мальчик не может есть твёрдую пищу. Это так ужасно!

У бедной матери нет денег, чтобы обеспечить своему ребёнку полноценное лечение за границей. Ведь врачи в Грузии не смогли ему помочь.

Состояние Луки тщательно проверили в турецкой клинике. К счастью, у ребёнка есть все шансы полностью поправиться. Но для этого необходима экзотерапия –  процедура, активизирующая клетки мозга.

Стоимость одной процедуры – 1200 евро. Луке необходимо сделать четыре процедуры, то есть выздоровление ребёнка обойдётся в общей сложности в 4800 евро.

Каждый день для Асмик – это болезненные процедуры и  лекарства. Она не знает, что такое просто проснуться и радоваться новому дню без мучений. Девочке восемь лет, а она до сих пор ходит в подгузниках.

Марина, мама (32 года): «Когда дочке было 7 месяцев,  я заметила, что она не может сидеть и держать голову. После обследований врачи меня шокировали: малышке диагностировали поражение головного мозга. Одна половина полушария вообще не работает, вторая, по словам врачей, – только на 20 процентов. За что моему ангелочку такая печальная участь?»

Девочка не может ходить, не может говорить. Асмик не может даже есть самостоятельно. Боже, Боже, как страдает этот маленький ангелочек!

Марина: «Каждый приём пищи заканчивается плачем, потому что ребёнок не может есть твердую еду. А у меня нет блендера, чтобы готовить ей супы и пюре».

По телу Асмик как будто постоянно проходит ток высокого напряжения. Каждая мышца малышки скована, она не может расслабиться ни на секунду. Это причиняет ей ужасную боль. Девочка постоянно кричит и плачет, и эти  оглушительные крики слышит вся деревня.

Господь даёт нам шанс, друзья, сделать самый дорогой в мире подарок Николозу – подарить ему жизнь!
У малыша рак. Три года назад у него заболел живот. Мама подумала, что он переел чипсов, но боль только увеличивалась! А врачи вынесли почти смертельный приговор – рак почки! Николоз (7 лет): Да, тётя, у меня рак. Меня забрали в больницу и не отпускали оттуда. Они сказали: если отпустят – я умру. Мне стало так страшно! Очень-очень! Потом эти врачи меня срочно перелетели в Германию, мне сделали рентген, потом порезали живот и там увидели рак. Я не знаю, какой он, как он выглядит, но знаю, он страшный! Оттуда мне вырезали почку. Потом я прилетел домой, но стало хуже, и ещё раз пришлось лететь в Германию. Врачи снова меня резали и вырезали селезёнку и ещё что-то… Потом много лекарств мне давали, какие-то облучения, переливания и химию, чтобы рак уменьшился и остановился. Мне стало лучше. Я ведь не умру?