Каждый родитель согласится: нет ничего страшнее, чем болезнь собственного ребёнка. Видеть, как страдает твой малыш, и не иметь возможности ему помочь – это невыносимо. Очень просим вас услышать крик души матери, которая просит о помощи. Ведь нет крепче связи, чем между матерью и её ребенком. Не проходите мимо! Не думайте, что помогут другие. Ваше участие – это реальный шанс спасти жизнь малыша. Давайте поможем молодой, дружной семье! Давайте вместе совершим чудо для Лазаре! Пусть он ходит на своих ножках!

Ребёнку было полтора месяца, когда ему сделали операцию на сердце. Однако этого оказалось недостаточно. Состояние мальчика по-прежнему тяжёлое, и, по мнению врачей, ребёнку может потребоваться повторная, более сложная операция, а для этого нужны анализы. У одинокой бедной матери нет денег, чтобы отвезти сына к врачу. То, что я скажу вам сейчас, дорогие читатели, поистине ужасно, и мне очень трудно писать эти слова, но вы тоже должны это знать. У братьев-близнецов только одна соска, и, когда они плачут одновременно, мать им даёт соску по очереди. Боже, даже мысль об этом может свести человека с ума!

Элене (7 лет).
Диагноз: гидроцефалия, спина Бифида.
Какая помощь нужна: требуется операция в Турции.
Стоимость операции – 15 000 долларов.
Болезнь не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому – неважно, какого он возраста. Она входит в семью, разделяя жизнь на до и после, принося с собой страх, боль, неизвестность. Никто не застрахован от этого. И очень важно, чтобы в этот момент рядом оказались добрые люди. Благодарим тебя, Господи, что ты направил к нам это прекрасное дитя, маленькую Элене. Спасибо за то, что у нас есть шанс спасти малышку от болей и вечных страданий! Помогите! И совсем скоро вы увидите   результат вашей доброты!

Красавица Барбара родилась с редкой аномалией  –   одна нога короче другой на целых 16 сантиметров! Она хотела бы, как другие дети, бегать и прыгать, но девочка едва ходит, опираясь на свою короткую ногу. Барбара (9 лет): А знаете, я свою короткую ножку   люблю! Хоть она и болит. Я  быстро устаю, не могу долго ходить и тем более бегать. Из дома почти не выхожу. А если выхожу, то меня на руках носят. Мне очень жалко бабушку, я ведь тяжёлая, она устаёт. У неё потом спина болит. В турецкой клинике ребёнку могут помочь. Хирург  согласился провести сложную операцию. Он дал гарантии, что Барбаре сможет не просто встать на ноги, но даже бегать и заниматься спортом.

За 14 лет на долю Ламары выпало столько испытаний, с какими и взрослый человек вряд ли сталкивался. С рождения она не могла ни ходить, ни стоять, ни сидеть. Сколиоз давил на лёгкие и мог задушить ребёнка. Но вы, добрые друзья Фонда Черновецкого, объединились и оплатили жизненно необходимый курс реабилитации для Ламары. И вот чудо: всего за два месяца девочка, чьё тело было обездвижено, теперь свободно управляет ногами и руками. И, что главное, руки и ноги её слушаются! Ламара – настоящий боец! Каждое занятие она боролась за шанс встать на ноги. И вот теперь она самостоятельно сидит, стоит и даже делает первые шаги на тренажёре-шагоходе.

Это 5-летний Саба. У ребёнка ДЦП. Он ходит с трудом, ползает на коленях. Однако ребёнок очень умный и эмоциональный. Подлой судьбе показалось мало одной коварной болезни для этого бедного ребёнка. У Сабы открытый сердечный клапан. А ещё у мальчика косоглазие. Добрые люди, теперь каждый час имеет решающее значение. Ребёнку срочно необходим массаж, потому что мышцы мальчика с каждым днём ​​слабеют, и однажды ребёнок, упав на колени, уже не сможет подняться. Это значит, что Саба всю оставшуюся жизнь будет прикован к коляске. А он такой умный мальчик, такой смышлёный… Он будет страдать, прикованный к постели. Добрые люди, давайте не оставим бедного мальчика, брошенного отцом. Любое ваше пожертвование, пусть даже самое малое, имеет большое значение. Саба знает, что чужая тётя расскажет о его болезни добрым людям. Смышлёный мальчик полон надежд. Давайте не будем его разочаровывать. Однажды его уже бросили, и у бедного ребёнка ещё не зажила эта рана.