Это шестилетняя Лилиана. Девочка родилась полностью здоровой. Мать-одиночка очень радовалась рождению дочери. Несмотря на то, что семья очень нуждалась, в их доме всё равно царило счастье, потому что ребёнок был здоров. Самое большое богатство в этой жизни – здоровье.

Когда Лилиане исполнилось четыре годика, на её день рождения мать, несмотря на трудности, всё же смогла купить в магазине ингредиенты, необходимые для выпечки торта. Вечером счастливая Лилиана задула свечи – она с радостью встретила своё четырёхлетие. Кто бы мог тогда подумать, что очень скоро в их семью придёт большая беда…

Эта страшная история началась так: однажды утром у девочки поднялась высокая температура, её трясло, болело горло, она была настолько слаба, что не могла даже встать с постели. «Ох, этот ужасный вирус…», – сказала мама и, собрав копейки, отправилась в аптеку. Кто бы мог тогда подумать, что «ужасный вирус» обернётся для ребёнка адом? У ангельски красивой девочки развилась трудно контролируемая эпилепсия.

С каждым днём сколиоз всё больше давит на лёгкие Мариам, иногда полностью перекрывая кислород. Из-за сильных болей несчастная девушка не может нормально спать, встать, перевернуться на другой бок в постели.

Грудная клетка Мариам с каждым днем всё больше деформируется, и никакие обезболивающие уже не в силах облегчить её страдания. Единственное спасение, о котором молятся на коленях родители, – это отправить девушку на лечение за границу! Но где взять деньги почти что нищим людям? Если упустим время, друзья, смерть девушки станет неизбежной!

Лика, мама: «Я ношу свою девочку на руках вот уже 18 лет. И буду носить её и дальше, пока жива! Но мои силы на исходе!»

Мариам исполнилось 18 лет. Это лучшее время для любой девушки.

Иногда мне на ум приходят навязчивые мысли о том, что Господь забывает о некоторых из нас. Но я сразу молюсь, так как точно знаю, что думать так – большой грех! Уверена, что в таких случаях Господь даёт всем нам шанс   победить дьявола, проявив сочувствие к чужому горю.

У девочки микроцефалия с рождения. Из-за этого её череп приобрёл неправильную форму, и мозгу просто не осталось места для роста.

Этот ангел – 6-летняя Нита. Когда девочка родилась и впервые открыла глаза, красота её глаз цвета морской волны очаровала всех. Её большие глаза сверкали, как волны летнего моря на рассвете. Но судьба оказалась коварна к ней, и вскоре семья узнала шокирующую новость…

У ребёнка диагностировали врожденную атрофию зрительного нерва. Зрение левого глаза составляет всего 0,02 %, а правого – 0,04 %. Боже мой, это даже хуже, чем ужасно. Из-за отсутствия денег бедная семья не смогла провести девочке надлежащее лечение и сделать операцию. Если бы эта ангельская девочка родилась в богатой семье, её бы, вероятно, сразу же отправили в какую-нибудь зарубежную клинику. Но, к сожалению, Ните не повезло – её семья не может себе этого позволить.

У этой семьи нет даже своего дома – она временно живёт в чужом. Но в одном Ните повезло: её родители – порядочные люди, которые честным трудом зарабатывают на кусок хлеба. И своих детей они тоже воспитывают порядочными людьми. Хотя в наши дни человеческая честность, к сожалению, встречается нечасто.

Беда в том, что Нита вообще ничего не видит при дневном свете. На солнце у неё постоянно текут слёзы, и ребенок даже не может открыть глаза, не говоря уже о том, чтобы что-то видеть. Это адская пытка!

Каждый день для Лианы – это борьба за жизнь. Каждое движение даётся ей через боль – физическую и моральную, но она не сдаётся. Ад начался после того, как женщина сама нащупала уплотнение в груди в виде шарика. Результаты обследования повергли её в шок – врачи обнаружили у неё рак четвертой степени…

Лиана (59 лет): «Я много раз лежала в больнице. Мне  постоянно делали капельницы, уколы. Кроме того, я перенесла  сепсис – заражение крови, но чудом выжила! Правда, у  меня остался неоплаченный долг за лечение в реанимации в одной из клиник – 700 лари. Ума не приложу, чем мне платить. Ещё нужно сделать контрольные обследования, но у меня нет на это денег. Я 30 лет проработала кинологом, но сейчас у меня нет на это сил. Одна надежда на ваш фонд и помощь добрых людей».

Женщина перенесла десять сеансов лучевой терапии. Однако опухоль оказалась настолько агрессивной, что метастазы распространились в голову и кости. 

С каждым днём состояние Лианы ухудшается. На счету – каждая минута. Женщина страдает от боли и слабости… 

Женщина практически не встаёт с  постели. Из-за сильных головокружений она не может ходить без посторонней помощи. Почти три месяца Лиана не видела солнечного света… 

Нана с горем пополам уже прошла 12 курсов химиотерапии в Турции. Через несколько дней должен был начаться следующий курс, но, по словам женщины, Минздрав отказал в финансировании. На какие деньги несчастной ехать на лечение? По словам несчастной женщины, Минздрав отказал ей в финансировании. За счёт чего же ей ехать на лечение? Слава Господу, что у всех больных и несчастных в Грузии есть мы – простые граждане своей страны. Господь всё видит, будь Он благословен! У нас ещё будет с вами время поговорить о том, кто больше нравится министру и почему. Мы никому в министерстве не желаем такого горя. На сегодня всё, что было у семьи, уже потрачено. Кроме нас, им больше не на кого надеяться! Друзья, вы же понимаете, что означает остановить химиотерапию в тот момент, когда нельзя медлить ни дня? Помощь нужна сейчас же! Это тот самый шанс спасти человека, который даётся только один раз и который нельзя упустить!

Луке всего неделя от роду. Младенец постоянно плачет от голода, не умолкая ни на мгновение. Ему не хватает материнского молока, но кормить сына нечем, так как у бедных  родителей нет денег на детское питание. Трудно понять чужое горе, если сам хоть раз не испытал подобное. Только представьте: а если ваши дети, не дай Бог, будут голодать? Каково бы вам было видеть их слёзы от голода? Единственная еда, которая есть в семье, – это принесённый из бесплатной столовой хлеб. Разве такой рацион должен быть у кормящей матери и её детей?