Красавица Барбара родилась с редкой аномалией  –   одна нога короче другой на целых 16 сантиметров! Она хотела бы, как другие дети, бегать и прыгать, но девочка едва ходит, опираясь на свою короткую ногу. Барбара (9 лет): А знаете, я свою короткую ножку   люблю! Хоть она и болит. Я  быстро устаю, не могу долго ходить и тем более бегать. Из дома почти не выхожу. А если выхожу, то меня на руках носят. Мне очень жалко бабушку, я ведь тяжёлая, она устаёт. У неё потом спина болит. В турецкой клинике ребёнку могут помочь. Хирург  согласился провести сложную операцию. Он дал гарантии, что Барбаре сможет не просто встать на ноги, но даже бегать и заниматься спортом. 

Это 7-летняя Алина. Посмотрите на эти фотографии, и вы сразу поймёте, что маленький ангелочек из последних сил борется со смертью. Девочка не сдаётся, но её маленькое сердечко больше не выдерживает. Она больше не может это терпеть. Кто знает, может быть, однажды она  сдастся смерти навсегда. Нет!!! Нет!!! Мы не должны этого допустить! Мы не должны оставлять маленькую девочку одну перед лицом смерти, иначе мы никогда себе этого не простим. Доброе сердце Алины нас простит, но наша совесть никогда, никогда нас не простит. Добрые люди, помолитесь за Алину. Молитва имеет величайшую силу. Кто может, протяните руку помощи семье Амбарцумян, и эта доброта обязательно вам вернётся. Маленькая Алина должна жить! Потускневшие глаза девочки должны снова ярко засиять!

Пока с Ликуной не случилась эта трагедия, она любила петь, танцевать, делать много селфи. Пока во время игры кто-то из детей не попал ей случайно камнем в голову. С тех пор семья видит только её отрешенное лицо, переживает во время её приступов эпилепсии, надевает ей памперсы. Кажется, что её сознание спит. Но, когда мы приехали, чтобы передать от вас помощь для одинокой мамы Тамары и её четырёх дочек, нас ждал эмоциональный шок! Сотрудники магазина техники подняли в дом холодильник, поставили новую газовую плиту, занесли стиральную машинку. Оставался телевизор. Ликуна проявила к нему интерес. Тогда мы поставили для неё песню Рианны… И Ликуна танцевала, как раньше! Улыбалась, как раньше! Была счастлива и свободна от болезни! Эти четыре минуты… В эти четыре минуты мы, потрясённые до слёз, увидели чудо, которое сотворила ваша доброта!!! Лике нужно продолжать лечение, это вопрос первостепенной важности. Вся семья Цухишвили тронута до глубины души тем неустанным вниманием, которое вы оказываете. Как хочется, чтобы болезнь отступила! С верой в выздоровление Лики давайте продолжим ей помогать!

«Только умоляю, не надо меня оплакивать! – говорит Тамара. – Я ещё живу и верю, что не одна среди грузинских соотечественников! Меня ещё можно поставить на ноги. Вот только денег у мамы совсем нет! Она ещё более несчастна, чем я. Проклятая фиброма тянет её в могилу!!! А она, несмотря на строгий запрет врачей, всё продолжает меня таскать! За что ей такое горе? Ведь она обычная грузинская женщина!»

Магда (12 лет, слепа на оба глаза): Мир без зрения – это как огромный тёмный лабиринт. Я не вижу мир, но я чувствую его. Я могу слышать, прикасаться и чувствовать запахи, но никогда не увижу красоту, которую описывают другие люди.
Жизнь в ужасающей нищете уже сама по себе представляет огромное испытание, а если к этому добавить ещё потерю зрения, то ситуация становится поистине безвыходной. В каждом из нас теплится огонёк надежды, но каково это, когда даже самый яркий свет не может пробиться сквозь мрак темноты?
Друзья, давайте добавим в мир этих прекрасных людей света! Срочно нужны очень дорогие, но такие необходимые лекарства, а также деньги на обследование! Есть шанс, что хотя бы один ребёнок в семье сможет видеть!

Каково это знать, что дни твоего ребёнка сочтены? И даже если не умрёт в возрасте до двух лет, он никогда не поправится и никогда не сможет ходить? Но чтобы Дима жил, нужна самая малость – наша с вами помощь! Врачи уже сделали своё – установили диагноз и назначили лечение, – но поддерживать жизнь малышу маме обходится очень дорого. У Димы в горле стоит стома, через которую он дышит. Её нужно чистить регулярно, а у мамы нет денег даже на покупку новых стерильных трубок, и ей приходится использовать старые несколько раз. А для ослабшего организма Димы это очень опасно.
«Когда я узнала о диагнозе своего сына, земля ушла из-под ног. Как будто меня облили ледяной водой! Мне стало плохо, и врачам пришлось меня приводить в чувства. Спинально-мышечная атрофия первого типа – я про заболевание всё знала… Это было самым ужасным, что могло случиться с моим Димой».