Этот очаровательный ребенок – трёхлетний Лука из города Гори. Мальчику скоро исполнится четыре года. Но в день рождения вместо воздушных шаров и разноцветных свечек его ждут страдания. Дело в том, что Лука не может ходить и даже ползать. Но самая большая трагедия в том, что ребёнок не может произнести ни слова. Также мальчик не может есть твёрдую пищу. Это так ужасно!

У бедной матери нет денег, чтобы обеспечить своему ребёнку полноценное лечение за границей. Ведь врачи в Грузии не смогли ему помочь.

Состояние Луки тщательно проверили в турецкой клинике. К счастью, у ребёнка есть все шансы полностью поправиться. Но для этого необходима экзотерапия –  процедура, активизирующая клетки мозга.

Стоимость одной процедуры – 1200 евро. Луке необходимо сделать четыре процедуры, то есть выздоровление ребёнка обойдётся в общей сложности в 4800 евро.

Приближается Пасха. Даже если человеку что-то не под силу, благодаря Господу возможно всё! Добрые люди, мы в фонде уверены, что все вместе мы способны, как уже и десятки раз, совершить настоящее чудо – отправить Мариам за границу для проведения исследований и лечения. И если только турецкие врачи скажут, что смогут провести такие операции, то мы будем информировать вас о каждом их действии. И молитесь, молитесь, молитесь! Просим вас об этом! Ведь Бог с нами!

Николоз родился с этой ужасной аномалией 15 лет назад. Вся его жизнь была настоящим адом. Мальчик совсем не может говорить, а лишь произносит отдельные звуки. Бедный, он даже не может закрыть рот. Иногда это ему удаётся с большим трудом, но длится это максимум две минуты. Два языка мешают закрыть рот. Боже, это хуже, чем ужасно…

Помимо двух языков у Николоза есть и другие страшные заболевания.  Кажется, будто на его спине вырос горб – мальчик страдает от ужасных болей в позвоночнике. Также у него врождённый порок сердца в тяжёлой форме.

Первую операция Николозу сделали, когда ребёнок ещё был новорождённым. Вторую и третью операции провели в возрасте пяти и семи лет.

Но самое страшное, что у Николоза нет межпредсердной перегородки, а сердце у него трёх-, а не четырёхкамерное. Соответственно, кислород и углекислый газ смешиваются друг с другом. Это значит, что жизнь ребёнка буквально висит на волоске, и в любой момент его сердце может остановиться навсегда. Нет, Боже, не допусти, чтобы такая трагедия произошла в семье Берберашвили.

Вдобавок ко всему Николозу ещё и трудно ходить. Он может сделать всего несколько шагов, а потом… Дальше вы, наши дорогие читатели, наверняка всё понимаете сами.

Лали, мама (22 года): «Передай, дорогая (обращается к корреспонденту фонда несчастная женщина), да передай так, чтобы мамы услышали меня: “Моё сердце разрывается, когда я вижу, как страдает мой ребёнок, моя кровинушка! Я бы отдала ей свои ноги, если бы только знала, что такие операции можно делать. Но один врач говорил, что за границей такие операции делают!”» Без вашей поддержки Анна-Мария  не сможет пройти этот путь до конца! Протяните руку помощи малышке и помогите ей получить шанс на полноценную жизнь!

Это шестилетняя Лилиана. Девочка родилась полностью здоровой. Мать-одиночка очень радовалась рождению дочери. Несмотря на то, что семья очень нуждалась, в их доме всё равно царило счастье, потому что ребёнок был здоров. Самое большое богатство в этой жизни – здоровье.

Когда Лилиане исполнилось четыре годика, на её день рождения мать, несмотря на трудности, всё же смогла купить в магазине ингредиенты, необходимые для выпечки торта. Вечером счастливая Лилиана задула свечи – она с радостью встретила своё четырёхлетие. Кто бы мог тогда подумать, что очень скоро в их семью придёт большая беда…

Эта страшная история началась так: однажды утром у девочки поднялась высокая температура, её трясло, болело горло, она была настолько слаба, что не могла даже встать с постели. «Ох, этот ужасный вирус…», – сказала мама и, собрав копейки, отправилась в аптеку. Кто бы мог тогда подумать, что «ужасный вирус» обернётся для ребёнка адом? У ангельски красивой девочки развилась трудно контролируемая эпилепсия.

С каждым днём сколиоз всё больше давит на лёгкие Мариам, иногда полностью перекрывая кислород. Из-за сильных болей несчастная девушка не может нормально спать, встать, перевернуться на другой бок в постели.

Грудная клетка Мариам с каждым днем всё больше деформируется, и никакие обезболивающие уже не в силах облегчить её страдания. Единственное спасение, о котором молятся на коленях родители, – это отправить девушку на лечение за границу! Но где взять деньги почти что нищим людям? Если упустим время, друзья, смерть девушки станет неизбежной!

Лика, мама: «Я ношу свою девочку на руках вот уже 18 лет. И буду носить её и дальше, пока жива! Но мои силы на исходе!»

Мариам исполнилось 18 лет. Это лучшее время для любой девушки.

Иногда мне на ум приходят навязчивые мысли о том, что Господь забывает о некоторых из нас. Но я сразу молюсь, так как точно знаю, что думать так – большой грех! Уверена, что в таких случаях Господь даёт всем нам шанс   победить дьявола, проявив сочувствие к чужому горю.

У девочки микроцефалия с рождения. Из-за этого её череп приобрёл неправильную форму, и мозгу просто не осталось места для роста.