Николоз родился с этой ужасной аномалией 15 лет назад. Вся его жизнь была настоящим адом. Мальчик совсем не может говорить, а лишь произносит отдельные звуки. Бедный, он даже не может закрыть рот. Иногда это ему удаётся с большим трудом, но длится это максимум две минуты. Два языка мешают закрыть рот. Боже, это хуже, чем ужасно…

Помимо двух языков у Николоза есть и другие страшные заболевания.  Кажется, будто на его спине вырос горб – мальчик страдает от ужасных болей в позвоночнике. Также у него врождённый порок сердца в тяжёлой форме.

Первую операция Николозу сделали, когда ребёнок ещё был новорождённым. Вторую и третью операции провели в возрасте пяти и семи лет.

Но самое страшное, что у Николоза нет межпредсердной перегородки, а сердце у него трёх-, а не четырёхкамерное. Соответственно, кислород и углекислый газ смешиваются друг с другом. Это значит, что жизнь ребёнка буквально висит на волоске, и в любой момент его сердце может остановиться навсегда. Нет, Боже, не допусти, чтобы такая трагедия произошла в семье Берберашвили.

Вдобавок ко всему Николозу ещё и трудно ходить. Он может сделать всего несколько шагов, а потом… Дальше вы, наши дорогие читатели, наверняка всё понимаете сами.

Лали, мама (22 года): «Передай, дорогая (обращается к корреспонденту фонда несчастная женщина), да передай так, чтобы мамы услышали меня: “Моё сердце разрывается, когда я вижу, как страдает мой ребёнок, моя кровинушка! Я бы отдала ей свои ноги, если бы только знала, что такие операции можно делать. Но один врач говорил, что за границей такие операции делают!”» Без вашей поддержки Анна-Мария  не сможет пройти этот путь до конца! Протяните руку помощи малышке и помогите ей получить шанс на полноценную жизнь!

Это шестилетняя Лилиана. Девочка родилась полностью здоровой. Мать-одиночка очень радовалась рождению дочери. Несмотря на то, что семья очень нуждалась, в их доме всё равно царило счастье, потому что ребёнок был здоров. Самое большое богатство в этой жизни – здоровье.

Когда Лилиане исполнилось четыре годика, на её день рождения мать, несмотря на трудности, всё же смогла купить в магазине ингредиенты, необходимые для выпечки торта. Вечером счастливая Лилиана задула свечи – она с радостью встретила своё четырёхлетие. Кто бы мог тогда подумать, что очень скоро в их семью придёт большая беда…

Эта страшная история началась так: однажды утром у девочки поднялась высокая температура, её трясло, болело горло, она была настолько слаба, что не могла даже встать с постели. «Ох, этот ужасный вирус…», – сказала мама и, собрав копейки, отправилась в аптеку. Кто бы мог тогда подумать, что «ужасный вирус» обернётся для ребёнка адом? У ангельски красивой девочки развилась трудно контролируемая эпилепсия.

С каждым днём сколиоз всё больше давит на лёгкие Мариам, иногда полностью перекрывая кислород. Из-за сильных болей несчастная девушка не может нормально спать, встать, перевернуться на другой бок в постели.

Грудная клетка Мариам с каждым днем всё больше деформируется, и никакие обезболивающие уже не в силах облегчить её страдания. Единственное спасение, о котором молятся на коленях родители, – это отправить девушку на лечение за границу! Но где взять деньги почти что нищим людям? Если упустим время, друзья, смерть девушки станет неизбежной!

Лика, мама: «Я ношу свою девочку на руках вот уже 18 лет. И буду носить её и дальше, пока жива! Но мои силы на исходе!»

Мариам исполнилось 18 лет. Это лучшее время для любой девушки.

Иногда мне на ум приходят навязчивые мысли о том, что Господь забывает о некоторых из нас. Но я сразу молюсь, так как точно знаю, что думать так – большой грех! Уверена, что в таких случаях Господь даёт всем нам шанс   победить дьявола, проявив сочувствие к чужому горю.

У девочки микроцефалия с рождения. Из-за этого её череп приобрёл неправильную форму, и мозгу просто не осталось места для роста.

Каждый день для Асмик – это болезненные процедуры и  лекарства. Она не знает, что такое просто проснуться и радоваться новому дню без мучений. Девочке восемь лет, а она до сих пор ходит в подгузниках.

Марина, мама (32 года): «Когда дочке было 7 месяцев,  я заметила, что она не может сидеть и держать голову. После обследований врачи меня шокировали: малышке диагностировали поражение головного мозга. Одна половина полушария вообще не работает, вторая, по словам врачей, – только на 20 процентов. За что моему ангелочку такая печальная участь?»

Девочка не может ходить, не может говорить. Асмик не может даже есть самостоятельно. Боже, Боже, как страдает этот маленький ангелочек!

Марина: «Каждый приём пищи заканчивается плачем, потому что ребёнок не может есть твердую еду. А у меня нет блендера, чтобы готовить ей супы и пюре».

По телу Асмик как будто постоянно проходит ток высокого напряжения. Каждая мышца малышки скована, она не может расслабиться ни на секунду. Это причиняет ей ужасную боль. Девочка постоянно кричит и плачет, и эти  оглушительные крики слышит вся деревня.

Боже, Боже, вот уже 12 лет страдает мама Мераба… Её душевную боль я даже не смогла выразить словами. Но у них с сыном есть одна мечта на двоих. И врачи в Турции обещают хоть немного осуществить её – облегчить страдания мамы и сына.

Мераб растёт, как и все дети. Но уже скоро мама не сможет выносить его во двор, чтобы он смог хотя бы  увидеть других детей и пообщаться с ними. Ведь самостоятельно Мераб не может сделать ни шага.

Мераб (12 лет): «У меня очень болят ноги, очень сильно, а таблетки не помогают. У моих родителей нет денег, чтобы отвезти меня в Турцию на лечение. Иначе бы я не просил мамочку побеспокоить других людей. Помогите нам! Пожалуйста, помогите! Я так мечтаю встать на ноги и хотя бы тихонько ходить вместе с друзьями! Иначе мне придётся всю оставшуюся жизнь только смотреть из окна, как играют другие дети! Я очень хочу жить!»

Когда мама была беременна Мерабом, врачи сказали, что у него повреждён головной мозг и что он не выживет. Но несмотря на все ужасные прогнозы, ребёнок выжил! И это настоящее чудо Господне!