Вот какую ужасную картину мы увидели, когда приехали к семье Джавелидзе. У 11-летней Мариам случился такой приступ, что ребёнок даже не мог дышать. Слава Богу, подоспели добрые соседи и помогли матери привести бедного ребёнка в чувство. (Мама Мариам – инвалид 2-й группы.) Думаете, эти жуткие приступы – единственная проблема девочки? К сожалению, нет. Приготовься, сейчас я должна рассказать вам самое худшее. У девочки такое заболевание, которое, как правило, у детей её возраста не встречается. У 11-летней Мариам сложная форма диабета. Эта страшная болезнь началась год назад. Но от того, что я собираюсь вам сейчас рассказать, у вас кровь застынет в жилах. Ребенок в 11 лет каждый день делает инсулиновую инъекцию своими руками. Боже, это невероятно!

Куда все девчонки, туда и близнецы – Лазаре и Гио. И не надо думать, что они малыши и что-то обойдётся без их участия. А ну пропустите их к калитке посмотреть, как дяди несут в дом новый газ! А то сейчас такой крик поднимут на весь двор, что мало не покажется! А чтобы близнецы все новые вещи могли потрогать и до всего дотянуться, их надо на ручках носить. Понятно? «К новому холодильнику!» – показывает пальчиком Лазаре, и сёстры его подхватывают и несут. «К новому шкафу!» – требует Гио, и ему всё показывают и дают посидеть в шкафу. И так весь день, пока шла раздачи помощи от фонда, Мариам, Шорена, Хатия, Барбаре и Ани носили на ручках братиков, всё им показывали и от души радовались сами.

Каждый родитель согласится: нет ничего страшнее, чем болезнь собственного ребёнка. Видеть, как страдает твой малыш, и не иметь возможности ему помочь – это невыносимо. Очень просим вас услышать крик души матери, которая просит о помощи. Ведь нет крепче связи, чем между матерью и её ребенком. Не проходите мимо! Не думайте, что помогут другие. Ваше участие – это реальный шанс спасти жизнь малыша. Давайте поможем молодой, дружной семье! Давайте вместе совершим чудо для Лазаре! Пусть он ходит на своих ножках!

Ребёнку было полтора месяца, когда ему сделали операцию на сердце. Однако этого оказалось недостаточно. Состояние мальчика по-прежнему тяжёлое, и, по мнению врачей, ребёнку может потребоваться повторная, более сложная операция, а для этого нужны анализы. У одинокой бедной матери нет денег, чтобы отвезти сына к врачу. То, что я скажу вам сейчас, дорогие читатели, поистине ужасно, и мне очень трудно писать эти слова, но вы тоже должны это знать. У братьев-близнецов только одна соска, и, когда они плачут одновременно, мать им даёт соску по очереди. Боже, даже мысль об этом может свести человека с ума!

Элене (7 лет).
Диагноз: гидроцефалия, спина Бифида.
Какая помощь нужна: требуется операция в Турции.
Стоимость операции – 15 000 долларов.
Болезнь не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому – неважно, какого он возраста. Она входит в семью, разделяя жизнь на до и после, принося с собой страх, боль, неизвестность. Никто не застрахован от этого. И очень важно, чтобы в этот момент рядом оказались добрые люди. Благодарим тебя, Господи, что ты направил к нам это прекрасное дитя, маленькую Элене. Спасибо за то, что у нас есть шанс спасти малышку от болей и вечных страданий! Помогите! И совсем скоро вы увидите   результат вашей доброты!

Красавица Барбара родилась с редкой аномалией  –   одна нога короче другой на целых 16 сантиметров! Она хотела бы, как другие дети, бегать и прыгать, но девочка едва ходит, опираясь на свою короткую ногу. Барбара (9 лет): А знаете, я свою короткую ножку   люблю! Хоть она и болит. Я  быстро устаю, не могу долго ходить и тем более бегать. Из дома почти не выхожу. А если выхожу, то меня на руках носят. Мне очень жалко бабушку, я ведь тяжёлая, она устаёт. У неё потом спина болит. В турецкой клинике ребёнку могут помочь. Хирург  согласился провести сложную операцию. Он дал гарантии, что Барбаре сможет не просто встать на ноги, но даже бегать и заниматься спортом.