Нет большего ужаса для любящей матери, чем каждый день наблюдать за страданиями своего ребёнка и не иметь возможности помочь! Ламара ни минуты не может обойтись без маминой помощи. Ей 14 лет, но она не умеет ни ходить, ни стоять, ни сидеть. С детства девочка прикована к инвалидному креслу и… к маме. Да, у бедной матери отнимается поясница, но она готова носить дочь на руках, пока жива. У Ламары сильные боли в позвоночнике. Состояние ухудшается с каждым днём, стал расти горб. Ей больно дышать. Если затянуть с лечением, то под угрозой окажутся её внутренние органы. Сколиоз давит на лёгкие и может задушить ребёнка! Все деньги семьи уходят на лечение дочери. Недавно родители продали единственную корову, чтобы оплатить курсы реабилитации. Это жизненно необходимо. Девочка начала показывать хорошие результаты, научилась держать в руках лёгкие предметы. Но занятия пришлось прекратить, потому что деньги закончились. Увы, продавать семье уже нечего. И вот уже год нет возможности отвезти дочь к врачу.  Родители обратились к нам в фонд в надежде на добрых людей, которые не оставят их в беде, помогут оплатить лечебный массаж и продолжить курс реабилитации дочери.

Это 5-летний Саба. У ребёнка ДЦП. Он ходит с трудом, ползает на коленях. Однако ребёнок очень умный и эмоциональный. Подлой судьбе показалось мало одной коварной болезни для этого бедного ребёнка. У Сабы открытый сердечный клапан. А ещё у мальчика косоглазие. Добрые люди, теперь каждый час имеет решающее значение. Ребёнку срочно необходим массаж, потому что мышцы мальчика с каждым днём ​​слабеют, и однажды ребёнок, упав на колени, уже не сможет подняться. Это значит, что Саба всю оставшуюся жизнь будет прикован к коляске. А он такой умный мальчик, такой смышлёный… Он будет страдать, прикованный к постели. Добрые люди, давайте не оставим бедного мальчика, брошенного отцом. Любое ваше пожертвование, пусть даже самое малое, имеет большое значение. Саба знает, что чужая тётя расскажет о его болезни добрым людям. Смышлёный мальчик полон надежд. Давайте не будем его разочаровывать. Однажды его уже бросили, и у бедного ребёнка ещё не зажила эта рана.

Это 15-летний Иосиф. По неосторожности врачей ребёнок получил родовую травму. Как обычно, никто за искалеченную жизнь не ответил! А мальчика, который сейчас мог бы с нашими детьми играть в футбол, радоваться здоровью и молодости, о ужас, полностью парализовало. Вот уже 15 лет Иосиф не может ходить, не может говорить и страдает эпилептическими приступами. До того как ребёнку была проведена операция по реабилитации суставов, он ещё с трудом, но мог передвигать ногами. После операции состояние мальчика ухудшилось, у него усилились эпилептические припадки. Посмотрите на руку ребёнка, посмотрите на надпись на его браслете – «Подари жизнь». Иосиф протянул свою крохотную руку корреспонденту фонда и глазами умолял о помощи. Его сердце как будто чувствовало, что к нему в палату в больнице пришла незнакомая тётя, чтобы сказать на всю Грузию: «Подарите Иосифу жизнь».

Это 15-летний Гиги. У ребёнка с рождения ДЦП. Он не может ходить, он не может даже стоять ни секунды. Бедный ребёнок ползает на коленях. И говорить он тоже не может, издаёт лишь невнятные звуки. Маленький мальчик страдает и просит глазами о помощи. Состояние ребёнка осложняется микроцефалией, это редкое неврологическое заболевание. Ребёнок – инвалид первой группы. По словам врачей, в результате соответствующего лечения и операции ребёнок сможет передвигаться и говорить. У нас есть шанс совершить чудо! Это именно тот случай, когда мы можем показать Богу свои лучшие человеческие качества!

Это 11-летняя Хатуна. У ребёнка ДЦП, эпилепсия. Не может ходить, не может говорить. Бедная девочка не может даже есть самостоятельно. Боже, Боже, как страдает это маленькое и нежное существо! Причем, друзья, Хатуна родилась совершенно здоровой. В месячном возрасте, когда врачи сделали ей укол, состояние ребёнка осложнилось. В Грузии бесчисленное множество случаев, когда ангельские мальчики и девочки приносятся в жертву беспечности и невежеству врачей. И кто потребует у них ответ? Их наказание ограничивается месячной конфискацией лицензии. А потом они продолжают работать. И кто знает, скольким ещё детям они превратят жизнь в ад? Добрые люди, девочке срочно необходима трансплантация стволовых клеток и специальная коляска! А знаете, что произойдёт в результате этой операции? Есть огромная вероятность, что ребёнок сможет говорить и ходить. А это будет означать, что эта девочка-ангелочек родится во второй раз, и вы по праву сможете потом считать себя её спасителем! А наш истинный Спаситель – Господь, как мы всегда приводим эту величайшую цитату-мудрость из Библии, протянет вам в самой сложной для вас ситуации свою надёжную руку! И для этого чуда нужно всего лишь принять душой беду и боль несчастного ребёнка и его матери!

Столько безнадёжно несчастных, больных и бедных людей в одной семье мне видеть вместе ещё не приходилось! Недавно эта семья уже похоронила маленького Лазаре. А теперь теряет и второго ребёнка… Недостаток витамина D у Елене находится на критической отметке, что вызвало множество проблем со здоровьем ребёнка, но семья не может отвести её к врачу из-за бедности. Однако, дорогие наши читатели, я должна вам сейчас сказать самое главное. Глаза ребёнка грустные, потому что она думает, что её сестра Барбаре умрёт так же, как и её брат Лазаре. Елене любит старшую сестру больше, чем себя. «Тётя, ты пришла сюда потому, что не можем купить мне лекарство, и ты будешь нам помогать? Я умоляю тебя, тётя, помоги моей сестре вместо меня», – такие слова сказал мне ребёнок, и из её голубых глаз потекла огромная слеза. Мать девочек становится на колени и каждый день молится Господу, чтобы смерть снова не забрала её ребёнка, как Лазаре! Горем убитая мать, друзья, теперь надеется только на то, что добрые люди спасут её Барбаре. Ребёнку срочно требуется генетический анализ в Германии. У семьи – переселенцев из Сухуми – нет даже собственного дома, который можно было бы продать. У них вообще ничего, ничего своего нет.