Доступна функция регулярных платежей

133 очень грустные истории

Им нужна Ваша помощь и очень-очень срочно!

Сортировать по:

Project

Больные дети

Срочный

У 9-летней красавицы Барбары одна нога короче другой на 16 сантиметров! Девочка не хочет в инвалидное кресло! Она хочет бегать, как другие дети! Дайте малышке шанс на полноценную жизнь, помогите сделать операцию!  

Красавица Барбара родилась с редкой аномалией  –   одна нога короче другой на целых 16 сантиметров! Она хотела бы, как другие дети, бегать и прыгать, но девочка едва ходит, опираясь на свою короткую ногу. Барбара (9 лет): А знаете, я свою короткую ножку   люблю! Хоть она и болит. Я  быстро устаю, не могу долго ходить и тем более бегать. Из дома почти не выхожу. А если выхожу, то меня на руках носят. Мне очень жалко бабушку, я ведь тяжёлая, она устаёт. У неё потом спина болит. В турецкой клинике ребёнку могут помочь. Хирург  согласился провести сложную операцию. Он дал гарантии, что Барбаре сможет не просто встать на ноги, но даже бегать и заниматься спортом. 

                  

Пожертвовано

₾25,644.87

Благотворители

1237

Xочу помочь
Project

Больные дети

Срочный

SOS, SOS, SOS! 11-летней Хатуне нужна срочная пересадка стволовых клеток! Убитая горем мать просит спасти её дочь от страданий!

Это 11-летняя Хатуна. У ребёнка ДЦП, эпилепсия. Не может ходить, не может говорить. Бедная девочка не может даже есть самостоятельно. Боже, Боже, как страдает это маленькое и нежное существо! Причем, друзья, Хатуна родилась совершенно здоровой. В месячном возрасте, когда врачи сделали ей укол, состояние ребёнка осложнилось. В Грузии бесчисленное множество случаев, когда ангельские мальчики и девочки приносятся в жертву беспечности и невежеству врачей. И кто потребует у них ответ? Их наказание ограничивается месячной конфискацией лицензии. А потом они продолжают работать. И кто знает, скольким ещё детям они превратят жизнь в ад? Добрые люди, девочке срочно необходима трансплантация стволовых клеток и специальная коляска! А знаете, что произойдёт в результате этой операции? Есть огромная вероятность, что ребёнок сможет говорить и ходить. А это будет означать, что эта девочка-ангелочек родится во второй раз, и вы по праву сможете потом считать себя её спасителем! А наш истинный Спаситель – Господь, как мы всегда приводим эту величайшую цитату-мудрость из Библии, протянет вам в самой сложной для вас ситуации свою надёжную руку! И для этого чуда нужно всего лишь принять душой беду и боль несчастного ребёнка и его матери!

Пожертвовано

₾6,418.85

Благотворители

404

Xочу помочь
Project

Больные дети

Врачи мне сказали, что скоро я проснусь в полной тьме! Господи, неужели я никогда не смогу увидеть лицо любимой мамы, моих ровесников и красоту грузинской земли, которая меня окружает?!

Первое, что делает Саба, когда просыпается, – включает свет и смотрит на свои руки. «Сегодня, – говорит он, очаровательно улыбаясь, чтобы не расстраивать и меня, корреспондента, и любимую маму, – мне очень повезло, я опять проснулся с глазами. Тридцать процентов – столько видит один глаз. Я вижу руки, а это значит, что счастливее меня нет мальчика на целом свете! Умываюсь и прижимаюсь к мамочке! Какое же у неё красивое лицо! И тёплые любящие руки!» И вот… Велик Господь! Появился врач в Турции, который за 15 000 долларов гарантирует пересадку роговицы моему ребёнку и восстановление большей части зрения! Представляете?! Саба сможет видеть! Ведь он очень-очень умный мальчик! А какая у него улыбка? Его будет любить вся страна! И он сможет отдать ей долг своим служением, кем бы ни стал, ведь он незаурядный человек!

Пожертвовано

₾5,995.54

Благотворители

413

Xочу помочь
Project

Больные дети

Николоз (7 лет): «Спасите меня от смерти! Я не знаю, какая она, но мне очень-очень страшно!»

Господь даёт нам шанс, друзья, сделать самый дорогой в мире подарок Николозу – подарить ему жизнь!
У малыша рак. Три года назад у него заболел живот. Мама подумала, что он переел чипсов, но боль только увеличивалась! А врачи вынесли почти смертельный приговор – рак почки! Николоз (7 лет): Да, тётя, у меня рак. Меня забрали в больницу и не отпускали оттуда. Они сказали: если отпустят – я умру. Мне стало так страшно! Очень-очень! Потом эти врачи меня срочно перелетели в Германию, мне сделали рентген, потом порезали живот и там увидели рак. Я не знаю, какой он, как он выглядит, но знаю, он страшный! Оттуда мне вырезали почку. Потом я прилетел домой, но стало хуже, и ещё раз пришлось лететь в Германию. Врачи снова меня резали и вырезали селезёнку и ещё что-то… Потом много лекарств мне давали, какие-то облучения, переливания и химию, чтобы рак уменьшился и остановился. Мне стало лучше. Я ведь не умру?

Пожертвовано

₾117,205.80

Благотворители

7998

Xочу помочь
1 - 6 из 11 элементов
1 2

133 очень грустные истории

Завершенные проекты

Project

Больные дети

«Ты будешь скучать по моему голосу, мама» – это были последние слова, которые произнёс 30 сентября 2023 года сын несчастной матери – Мириан. А после этих слов он то умирает, то воскресает…

Руки Господа не дают Мириану окончательно покинуть наш мир: он то умирает, то вновь воскресает, хотя и под дождём горьких-горьких слёз несчастной матери! Горе! Какое горе! И никто из врачей Грузии, как это, к сожалению, всё чаще бывает в практике фонда, не может ответить на главный вопрос: жить или покинуть этот мир ребёнку? Отчего у этого красивого и прежде абсолютно здорового мальчика отказали почки? И никто из врачей Грузии, как это, к сожалению, всё чаще бывает в практике фонда, не может ответить на главный вопрос: жить или покинуть этот мир ребёнку? Отчего у этого красивого и прежде абсолютно здорового мальчика отказали почки? Сейчас малыш на диализе. Это такая дорогая и сложная, болезненная в применении процедура, которая временно сохраняет Мириану жизнь! А сколько это дней или месяцев – «временно» – кто скажет?! И точно не в Грузии! Мама Мириана знает только одно: если каждый день не делать ему диализ, то почки откажут и Мириан умрёт

Пожертвовано

₾18,893.40

Благотворители

1076

Проект завершен
Project

Больные дети

Как работают ваши деньги. Друзья фонда приобрели вертикализатор для маленького тяжелобольного Омарико. Это чудо, теперь он может стоять!  

«Я и моя семья никогда не теряем надежду, что мой братик выздоровеет, – говорит Ликуна, сестра 7-летнего Омари, у которого атрофия головного мозга, редкая генетическая болезнь. – Спасибо, что вы тоже в это верите и помогаете нам». «Мы хотим, чтобы организм Омарико не отвергал еду, чтобы мой брат мог набрать вес, чтобы у него не было пролежней, чтобы он мог свободно дышать. А стендер, который вы подарили, как раз в этом помогает. Омарико даёт нам знак глазами, когда хочет встать, и мы ставим его в стендер. Я желаю, чтобы все больные дети могли встать на ноги». Семья и друзья Фонда Черновецкого делают всё, чтобы болезнь отступила

Пожертвовано

₾18,814.69

Благотворители

1488

Проект завершен
1 - 6 из 12 элементов
1 2