Это 15-летний Иосиф. По неосторожности врачей ребёнок получил родовую травму. Как обычно, никто за искалеченную жизнь не ответил! А мальчика, который сейчас мог бы с нашими детьми играть в футбол, радоваться здоровью и молодости, о ужас, полностью парализовало. Вот уже 15 лет Иосиф не может ходить, не может говорить и страдает эпилептическими приступами. До того как ребёнку была проведена операция по реабилитации суставов, он ещё с трудом, но мог передвигать ногами. После операции состояние мальчика ухудшилось, у него усилились эпилептические припадки. Посмотрите на руку ребёнка, посмотрите на надпись на его браслете – «Подари жизнь». Иосиф протянул свою крохотную руку корреспонденту фонда и глазами умолял о помощи. Его сердце как будто чувствовало, что к нему в палату в больнице пришла незнакомая тётя, чтобы сказать на всю Грузию: «Подарите Иосифу жизнь».

Столько безнадёжно несчастных, больных и бедных людей в одной семье мне видеть вместе ещё не приходилось! Недавно эта семья уже похоронила маленького Лазаре. А теперь теряет и второго ребёнка… Недостаток витамина D у Елене находится на критической отметке, что вызвало множество проблем со здоровьем ребёнка, но семья не может отвести её к врачу из-за бедности. Однако, дорогие наши читатели, я должна вам сейчас сказать самое главное. Глаза ребёнка грустные, потому что она думает, что её сестра Барбаре умрёт так же, как и её брат Лазаре. Елене любит старшую сестру больше, чем себя. «Тётя, ты пришла сюда потому, что не можем купить мне лекарство, и ты будешь нам помогать? Я умоляю тебя, тётя, помоги моей сестре вместо меня», – такие слова сказал мне ребёнок, и из её голубых глаз потекла огромная слеза. Мать девочек становится на колени и каждый день молится Господу, чтобы смерть снова не забрала её ребёнка, как Лазаре! Горем убитая мать, друзья, теперь надеется только на то, что добрые люди спасут её Барбаре. Ребёнку срочно требуется генетический анализ в Германии. У семьи – переселенцев из Сухуми – нет даже собственного дома, который можно было бы продать. У них вообще ничего, ничего своего нет.

Пока с Ликуной не случилась эта трагедия, она любила петь, танцевать, делать много селфи. Пока во время игры кто-то из детей не попал ей случайно камнем в голову. С тех пор семья видит только её отрешенное лицо, переживает во время её приступов эпилепсии, надевает ей памперсы. Кажется, что её сознание спит. Но, когда мы приехали, чтобы передать от вас помощь для одинокой мамы Тамары и её четырёх дочек, нас ждал эмоциональный шок! Сотрудники магазина техники подняли в дом холодильник, поставили новую газовую плиту, занесли стиральную машинку. Оставался телевизор. Ликуна проявила к нему интерес. Тогда мы поставили для неё песню Рианны… И Ликуна танцевала, как раньше! Улыбалась, как раньше! Была счастлива и свободна от болезни! Эти четыре минуты… В эти четыре минуты мы, потрясённые до слёз, увидели чудо, которое сотворила ваша доброта!!! Лике нужно продолжать лечение, это вопрос первостепенной важности. Вся семья Цухишвили тронута до глубины души тем неустанным вниманием, которое вы оказываете. Как хочется, чтобы болезнь отступила! С верой в выздоровление Лики давайте продолжим ей помогать!

Два года назад мама Сабы Саралидзе случайно обнаружила, что её сын слепнет. В автобусе она показала сыну монитор с названиями станций, а он ничего не увидел. Парень думал, что видеть силуэты людей и вещи размыто, как сквозь хрустальный стакан, – это нормально. Кератоконус – коварная болезнь, которая «убавляет» зрение постепенно. У Сабы дела оказались очень плохи: всего 5 % зрения в правом глазу и 30% – в левом. Поскольку много времени было потрачено впустую, ребёнку уже не смогли помочь ни в одной грузинской клинике. Отчаяние семьи росло. И в этот момент родители  обратились в Фонд Черновецкого. И сегодня мы рады сообщить хорошую новость! Усилиями фонда и его друзей Сабе проведена в Турции операция на правом глазу, и есть шанс, что его зрение восстановится! Сабе не смогла помочь ни одна грузинская клиника. Благодаря усилиям Фонда Черновецкого его прооперировали в Турции. В течение года после операции зрение в правом глазу должно восстановиться с 5 % до 70 %

Уже 18 лет, как мать своими руками кормит больного сына. Лука умственно отсталый с рождения. И говорить мальчик тоже не может. Он произносит только отдельные звуки. Судьба посчитала недостаточными страдания, причинённые несчастной матери болезнью одного ребёнка, и у её 5-летней дочери Мариам тоже диагностировали умственную отсталость. И говорит она тоже с трудом. А у обделённой жизнью матери нет денег на то, чтобы отвести детей к врачу. Мать страдает, дети страдают…

Этуна счастлива до Марса и обратно! Мы оттягивали момент отъезда из Агара, чтобы насмотреться на эту бьющую щедрым ключом детскую радость! Замечательной, позитивной Этуне постоянно нужны памперсы, продукты. И нужно помочь семье достроить санузел. Благодарим, друзья, за большое счастливое свершение. Электрическая коляска изменит качество жизни девочки! Мы будем несказанно рады, если помощников у Этуны прибавится. А если вам тяжело на душе из-за бытовых проблем или нерешённых вопросов, отвлекитесь на секунду и посмотрите в «Фейсбуке» наши посты. А ещё лучше позвоните любому нашему бенефициару, и все ваши проблемы вам покажутся неважными в сравнении с проблемами того, кому вы пришли на помощь в самую трудную минуту его жизни.