Элене (7 лет).
Диагноз: гидроцефалия, спина Бифида.
Какая помощь нужна: требуется операция в Турции.
Стоимость операции – 15 000 долларов.
Болезнь не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому – неважно, какого он возраста. Она входит в семью, разделяя жизнь на до и после, принося с собой страх, боль, неизвестность. Никто не застрахован от этого. И очень важно, чтобы в этот момент рядом оказались добрые люди. Благодарим тебя, Господи, что ты направил к нам это прекрасное дитя, маленькую Элене. Спасибо за то, что у нас есть шанс спасти малышку от болей и вечных страданий! Помогите! И совсем скоро вы увидите   результат вашей доброты!  

Красавица Барбара родилась с редкой аномалией  –   одна нога короче другой на целых 16 сантиметров! Она хотела бы, как другие дети, бегать и прыгать, но девочка едва ходит, опираясь на свою короткую ногу. Барбара (9 лет): А знаете, я свою короткую ножку   люблю! Хоть она и болит. Я  быстро устаю, не могу долго ходить и тем более бегать. Из дома почти не выхожу. А если выхожу, то меня на руках носят. Мне очень жалко бабушку, я ведь тяжёлая, она устаёт. У неё потом спина болит. В турецкой клинике ребёнку могут помочь. Хирург  согласился провести сложную операцию. Он дал гарантии, что Барбаре сможет не просто встать на ноги, но даже бегать и заниматься спортом. 

Нет большего ужаса для любящей матери, чем каждый день наблюдать за страданиями своего ребёнка и не иметь возможности помочь! Ламара ни минуты не может обойтись без маминой помощи. Ей 14 лет, но она не умеет ни ходить, ни стоять, ни сидеть. С детства девочка прикована к инвалидному креслу и… к маме. Да, у бедной матери отнимается поясница, но она готова носить дочь на руках, пока жива. У Ламары сильные боли в позвоночнике. Состояние ухудшается с каждым днём, стал расти горб. Ей больно дышать. Если затянуть с лечением, то под угрозой окажутся её внутренние органы. Сколиоз давит на лёгкие и может задушить ребёнка! Все деньги семьи уходят на лечение дочери. Недавно родители продали единственную корову, чтобы оплатить курсы реабилитации. Это жизненно необходимо. Девочка начала показывать хорошие результаты, научилась держать в руках лёгкие предметы. Но занятия пришлось прекратить, потому что деньги закончились. Увы, продавать семье уже нечего. И вот уже год нет возможности отвезти дочь к врачу.  Родители обратились к нам в фонд в надежде на добрых людей, которые не оставят их в беде, помогут оплатить лечебный массаж и продолжить курс реабилитации дочери.

Это 5-летний Саба. У ребёнка ДЦП. Он ходит с трудом, ползает на коленях. Однако ребёнок очень умный и эмоциональный. Подлой судьбе показалось мало одной коварной болезни для этого бедного ребёнка. У Сабы открытый сердечный клапан. А ещё у мальчика косоглазие. Добрые люди, теперь каждый час имеет решающее значение. Ребёнку срочно необходим массаж, потому что мышцы мальчика с каждым днём ​​слабеют, и однажды ребёнок, упав на колени, уже не сможет подняться. Это значит, что Саба всю оставшуюся жизнь будет прикован к коляске. А он такой умный мальчик, такой смышлёный… Он будет страдать, прикованный к постели. Добрые люди, давайте не оставим бедного мальчика, брошенного отцом. Любое ваше пожертвование, пусть даже самое малое, имеет большое значение. Саба знает, что чужая тётя расскажет о его болезни добрым людям. Смышлёный мальчик полон надежд. Давайте не будем его разочаровывать. Однажды его уже бросили, и у бедного ребёнка ещё не зажила эта рана.

Это 15-летний Иосиф. По неосторожности врачей ребёнок получил родовую травму. Как обычно, никто за искалеченную жизнь не ответил! А мальчика, который сейчас мог бы с нашими детьми играть в футбол, радоваться здоровью и молодости, о ужас, полностью парализовало. Вот уже 15 лет Иосиф не может ходить, не может говорить и страдает эпилептическими приступами. До того как ребёнку была проведена операция по реабилитации суставов, он ещё с трудом, но мог передвигать ногами. После операции состояние мальчика ухудшилось, у него усилились эпилептические припадки. Посмотрите на руку ребёнка, посмотрите на надпись на его браслете – «Подари жизнь». Иосиф протянул свою крохотную руку корреспонденту фонда и глазами умолял о помощи. Его сердце как будто чувствовало, что к нему в палату в больнице пришла незнакомая тётя, чтобы сказать на всю Грузию: «Подарите Иосифу жизнь».

Это 15-летний Гиги. У ребёнка с рождения ДЦП. Он не может ходить, он не может даже стоять ни секунды. Бедный ребёнок ползает на коленях. И говорить он тоже не может, издаёт лишь невнятные звуки. Маленький мальчик страдает и просит глазами о помощи. Состояние ребёнка осложняется микроцефалией, это редкое неврологическое заболевание. Ребёнок – инвалид первой группы. По словам врачей, в результате соответствующего лечения и операции ребёнок сможет передвигаться и говорить. У нас есть шанс совершить чудо! Это именно тот случай, когда мы можем показать Богу свои лучшие человеческие качества!