Если не помочь, Цици медленно умрёт, а её маленький брат Николоз никогда не увидит света Божьего! Эти глаза никогда не увидят свет. Николоз никогда не узнает, какая у него красивая мама и сёстры. Также он не увидит всю ту нищету, которая его окружает. Не увидит страшные сердечные приступы у его любимого отца, от которых тот падает на землю и задыхается. Не увидит ужасный шрам на лице у сестры, который остался после операции. Два года назад ей удалили из головного мозга огромную опухоль.

Боже! Как эти несчастные люди справляются с таким количеством бед! Как им удаётся не озлобиться и оставаться людьми? Читая этот пост, на минутку представьте себя на месте Лии. Сколько времени вы смогли бы продержаться и не сойти с ума?

«Исход моего сына мне уже известен, но я с этим не могу смириться. Я же не могу сидеть сложа руки и смотреть, как умирает мой сыночек?!» – эти душераздирающие слова молодой мамы Нестан ранят сердце. Полгода назад она похоронила свою дочку, которая мучилась от припадков и буквально таяла на глазах. Начиная с 2019-го года, несчастная Нестан проводит время в больницах, сидя то у дверей реанимации, то в палате.

Мы любим тебя, Лука. И когда ты вырастешь и прочтёшь эту статью, то поймешь, что люди в твоей Грузии уже нашли тебе врачей в Турции, где слова о смерти не говорят родителям, а берут и лечат! Мы избавим тебя от ужасных мук навеки вечные так же, как подарили жизнь уже многим детям твоей Родины – Грузии! Пути Господни неисповедимы, друзья! И испытания, которые выпадают нам в жизни, должны делать нас сильнее и укреплять упования на Творца! И вот близится ещё одно чудо Господне! Начиная с сегодняшнего дня Всесильный Господь протянет нам Свою руку в знак благодарности! «Благотворящий бедному даёт взаймы Господу, и Он воздаст ему за благодеяние его» (Ветхий Завет. Притчи 19:17). Потому что сам Лука не сможет после лечения объехать всю Грузию и поблагодарить каждого из нас за добрые сердца и души! Слава Тебе, Творец, что врачи в Турции отнеслись к ребёнку с таким вниманием. Они обещают его полностью излечить!

Красавица Барбара родилась с редкой аномалией  –   одна нога короче другой на целых 16 сантиметров! Она хотела бы, как другие дети, бегать и прыгать, но девочка едва ходит, опираясь на свою короткую ногу. Барбара (9 лет): А знаете, я свою короткую ножку   люблю! Хоть она и болит. Я  быстро устаю, не могу долго ходить и тем более бегать. Из дома почти не выхожу. А если выхожу, то меня на руках носят. Мне очень жалко бабушку, я ведь тяжёлая, она устаёт. У неё потом спина болит. В турецкой клинике ребёнку могут помочь. Хирург  согласился провести сложную операцию. Он дал гарантии, что Барбаре сможет не просто встать на ноги, но даже бегать и заниматься спортом. 

Каково это знать, что дни твоего ребёнка сочтены? И даже если не умрёт в возрасте до двух лет, он никогда не поправится и никогда не сможет ходить? Но чтобы Дима жил, нужна самая малость – наша с вами помощь! Врачи уже сделали своё – установили диагноз и назначили лечение, – но поддерживать жизнь малышу маме обходится очень дорого. У Димы в горле стоит стома, через которую он дышит. Её нужно чистить регулярно, а у мамы нет денег даже на покупку новых стерильных трубок, и ей приходится использовать старые несколько раз. А для ослабшего организма Димы это очень опасно.
«Когда я узнала о диагнозе своего сына, земля ушла из-под ног. Как будто меня облили ледяной водой! Мне стало плохо, и врачам пришлось меня приводить в чувства. Спинально-мышечная атрофия первого типа – я про заболевание всё знала… Это было самым ужасным, что могло случиться с моим Димой».

Нини (родная сестра Георгия, 12 лет): «Боже, умоляю Тебя, помоги маме найти деньги на лечение моего брата! И прошу всех, кто прочтёт о нашем горе: не называйте моего братика сумасшедшим. Он тяжело болен. Мы его так любим!» 13-летний Георгий родился рядом с морем. Возможно, поэтому его красивые глаза имеют цвет морской волны. Георгий был ещё маленьким, когда врачи диагностировали у него умственную отсталость. Временами он спокоен, а временами бушует, как морские волны зимой.